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抗氧剂1520（化学名称为 2,4 - 二（正辛基硫亚甲基）-6 - 甲基苯酚）的作用机理主要依托其分子结构中受阻酚基团和硫醚基团的协同效应，通过 “主抗氧 - 辅抗氧” 双重机制抑制氧化反应，具体如下：
一、主抗氧作用：受阻酚基团捕获自由基
自由基终止机制
氧化反应中产生的过氧自由基（ROO?）、烷氧基自由基（RO?）等活性中间体，可与抗氧剂1520的酚羟基（-OH）发生氢原子转移反应：
酚羟基释放氢原子（H?）与自由基结合，生成稳定的氢过氧化物（ROOH），同时自身转化为较稳定的酚氧自由基（抗氧剂自由基）。
反应式：ROO?+抗氧剂1520（含酚羟基）→ ROOH + 抗氧剂 1520 自由基（稳定结构）。
酚氧自由基因受阻酚结构中的甲基（-CH?）空间位阻效应，难以进一步引发链式反应，从而终止氧化进程。
空间位阻保护
酚羟基邻位的甲基和硫亚甲基侧链形成空间位阻，避免酚羟基被过早氧化，延长抗氧剂在材料中的有效作用时间。
二、辅抗氧作用：硫醚基团分解过氧化物
氢过氧化物催化还原
硫醚基团（-S-）可作为过氧化物分解剂，将氧化产生的氢过氧化物（ROOH）还原为无害的醇（ROH），阻止其进一步分解为自由基：
硫醚中的硫原子（S）具有孤对电子，可亲核进攻 ROOH 的氧原子，使其断裂并生成醇和亚砜（-SO-）或砜（-SO?-）类产物。
反应式：ROOH +抗氧剂1520（含硫醚）→ ROH + 抗氧剂 1520 氧化产物（亚砜 / 砜）。
氧化 - 还原循环再生
硫醚氧化生成的亚砜 / 砜可与酚氧自由基（抗氧剂1520自由基）发生电子转移，部分还原为硫醚结构，同时酚氧自由基再生为酚羟基，形成 “抗氧剂活性循环”，提升高温下的持久抗氧化能力。
三、分子内协同效应强化抗氧化效率
受阻酚基团与硫醚基团在分子内形成空间邻近结构（如硫亚甲基连接酚环与辛基链），使两者的抗氧化功能相互促进：
酚羟基捕获自由基后生成的酚氧自由基，可通过硫醚的氧化还原反应快速再生，减少抗氧剂的不可逆消耗；
硫醚分解过氧化物产生的亚砜 / 砜，可与酚氧自由基形成稳定中间体，进一步降低自由基活性，两者的协同作用使抗氧剂1520在高温（如 160℃加工环境）下的诱导时间比传统抗氧剂组合（如 Irganox 1076 + TNPP）延长 2 - 4 倍。
四、对材料氧化降解的多阶段抑制
加工阶段：在橡胶混炼、塑料挤出等高温加工过程中，抗氧剂1520通过捕获热氧化产生的自由基，减少聚合物链的断裂和交联，防止加工焦烧（如 Brabender 测试中 0.15% 添加量可使诱导时间达 16 分钟）。
储存与使用阶段：抑制材料与氧气、热、光等因素接触时的缓慢氧化，防止分子量下降、粘度变化及凝胶化（如在丁苯橡胶 70℃老化实验中，0.15% 添加量可使 20 周后凝胶含量仅为 5%，显著低于传统配方的 25%）。
抗氧剂1520的作用机理本质是 “自由基捕获 + 过氧化物分解” 的协同体系，其分子结构设计使主辅抗氧功能在同一分子内高效配合，既快速终止氧化链式反应，又通过循环再生延长抗氧剂寿命，从而在高分子材料中实现对氧化降解的多维度抑制。